Bedankt voor uw bezoek aan Nature.com.U gebruikt een browserversie met beperkte CSS-ondersteuning.Voor de beste ervaring raden wij u aan een bijgewerkte browser te gebruiken (of de compatibiliteitsmodus in Internet Explorer uit te schakelen).Om voortdurende ondersteuning te garanderen, tonen we de site bovendien zonder stijlen en JavaScript.
Geeft een carrousel van drie dia's tegelijk weer.Gebruik de knoppen Vorige en Volgende om door drie dia's tegelijk te bladeren, of gebruik de schuifknoppen aan het einde om door drie dia's tegelijk te bladeren.
In dit onderzoek is een methode ontwikkeld voor de gelijktijdige bepaling van vluchtige fenolen, cyaniden, anionogene oppervlakteactieve stoffen en ammoniakstikstof in drinkwater met behulp van een flowanalyzer.De monsters werden eerst gedestilleerd bij 145°C.Het fenol in het destillaat reageert vervolgens met basisch ferricyanide en 4-aminoantipyrine en vormt een rood complex, dat colorimetrisch wordt gemeten bij 505 nm.Het cyanide in het destillaat reageert vervolgens met chlooramine T om cyanochloride te vormen, dat vervolgens een blauw complex vormt met pyridinecarbonzuur, dat colorimetrisch wordt gemeten bij 630 nm.Anionische oppervlakteactieve stoffen reageren met basisch methyleenblauw en vormen een verbinding die wordt geëxtraheerd met chloroform en gewassen met zuur methyleenblauw om storende stoffen te verwijderen.Blauwe verbindingen in chloroform werden colorimetrisch bepaald bij 660 nm.In een alkalisch milieu met een golflengte van 660 nm reageert ammoniak met salicylaat en chloor in dichloorisocyanuurzuur en vormt bij 37 °C indofenolblauw.Bij massaconcentraties van vluchtige fenolen en cyaniden in het bereik van 2–100 µg/l waren de relatieve standaardafwijkingen respectievelijk 0,75–6,10% en 0,36–5,41%, en de terugwinningspercentages 96,2–103,6% en 96,0–102,4%. .%.Lineaire correlatiecoëfficiënt ≥ 0,9999, detectiegrenzen 1,2 µg/L en 0,9 µg/L.De relatieve standaarddeviaties waren 0,27–4,86% en 0,33–5,39%, en de terugvorderingen waren 93,7–107,0% en 94,4–101,7%.Bij een massaconcentratie van anionische oppervlakteactieve stoffen en ammoniakstikstof 10 ~ 1000 μg / l.De lineaire correlatiecoëfficiënten waren respectievelijk 0,9995 en 0,9999, de detectielimieten waren respectievelijk 10,7 µg/l en 7,3 µg/l.Er waren geen statistische verschillen ten opzichte van de nationale standaardmethode.De methode bespaart tijd en moeite, heeft een lagere detectielimiet, hogere nauwkeurigheid en nauwkeurigheid, minder vervuiling en is geschikter voor analyse en bepaling van monsters met een groot volume.
Vluchtige fenolen, cyaniden, anionische oppervlakteactieve stoffen en ammoniumstikstof1 zijn markers van organoleptische, fysische en metalloïde elementen in drinkwater.Fenolverbindingen zijn fundamentele chemische bouwstenen voor veel toepassingen, maar fenol en zijn homologen zijn ook giftig en moeilijk biologisch afbreekbaar.Ze worden tijdens veel industriële processen uitgestoten en zijn algemene milieuverontreinigende stoffen geworden2,3.Zeer giftige fenolische stoffen kunnen via de huid en de ademhalingsorganen in het lichaam worden opgenomen.De meeste van hen verliezen hun toxiciteit tijdens het ontgiftingsproces nadat ze het menselijk lichaam zijn binnengekomen en vervolgens via de urine worden uitgescheiden.Wanneer het normale ontgiftingsvermogen van het lichaam echter wordt overschreden, kunnen overtollige componenten zich ophopen in verschillende organen en weefsels, wat leidt tot chronische vergiftiging, hoofdpijn, huiduitslag, jeukende huid, mentale angst, bloedarmoede en verschillende neurologische symptomen 4, 5, 6,7.Cyanide is uiterst schadelijk, maar wijdverspreid van aard.Veel voedingsmiddelen en planten bevatten cyanide, dat kan worden geproduceerd door bepaalde bacteriën, schimmels of algen8,9.In producten die worden afgespoeld, zoals shampoos en lichaamswasproducten, worden vaak anionogene oppervlakteactieve stoffen gebruikt om de reiniging te vergemakkelijken, omdat ze deze producten voorzien van de superieure schuim- en schuimkwaliteit waar consumenten naar op zoek zijn.Veel oppervlakteactieve stoffen kunnen de huid echter irriteren10,11.Drinkwater, grondwater, oppervlaktewater en afvalwater bevatten stikstof in de vorm van vrije ammoniak (NH3) en ammoniumzouten (NH4+), ook wel ammoniakale stikstof (NH3-N) genoemd.De afbraakproducten van stikstofhoudend organisch materiaal in huishoudelijk afvalwater door micro-organismen zijn vooral afkomstig uit industrieel afvalwater zoals verkooksing en synthetische ammoniak, die deel uitmaken van de ammoniakale stikstof in water12,13,14.Veel methoden, waaronder spectrofotometrie, chromatografie en stroominjectie kunnen worden gebruikt om deze vier verontreinigingen in water te meten.Vergeleken met andere methoden is spectrofotometrie het populairst1.Deze studie gebruikte vier tweekanaalsmodules om tegelijkertijd vluchtige fenolen, cyaniden, anionische oppervlakteactieve stoffen en sulfiden te evalueren.
Er werden een AA500 continue stroomanalysator (SEAL, Duitsland), een SL252 elektronische balans (Shanghai Mingqiao Electronic Instrument Factory, China) en een Milli-Q ultrapuur watermeter (Merck Millipore, VS) gebruikt.Alle chemicaliën die bij dit werk werden gebruikt, waren van analytische kwaliteit en bij alle experimenten werd gedeïoniseerd water gebruikt.Zoutzuur, zwavelzuur, fosforzuur, boorzuur, chloroform, ethanol, natriumtetraboraat, isonicotinezuur en 4-aminoantipyrine werden gekocht bij Sinopharm Chemical Reagent Co., Ltd. (China).Triton X-100, natriumhydroxide en kaliumchloride werden gekocht bij Tianjin Damao Chemical Reagent Factory (China).Kaliumferricyanide, natriumnitroprusside, natriumsalicylaat en N,N-dimethylformamide werden geleverd door Tianjin Tianli Chemical Reagent Co., Ltd. (China).Kaliumdiwaterstoffosfaat, dinatriumwaterstoffosfaat, pyrazolon en methyleenblauwtrihydraat werden gekocht bij Tianjin Kemiou Chemical Reagent Co., Ltd. (China).Trinatriumcitraatdihydraat, polyoxyethyleenlaurylether en natriumdichloorisocyanuraat werden gekocht bij Shanghai Aladdin Biochemical Technology Co., Ltd. (China).Standaardoplossingen van vluchtige fenolen, cyaniden, anionische oppervlakteactieve stoffen en waterige ammoniakstikstof werden gekocht bij het China Institute of Metrology.
Destillatiereagens: Verdun 160 ml fosforzuur tot 1000 ml met gedeïoniseerd water.Reservebuffer: Weeg 9 g boorzuur, 5 g natriumhydroxide en 10 g kaliumchloride af en verdun met gedeïoniseerd water tot 1000 ml.Absorptiereagens (wekelijks vernieuwd): Meet nauwkeurig 200 ml voorraadbuffer af, voeg 1 ml 50% Triton X-100 (v/v, Triton X-100/ethanol) toe en gebruik na filtratie door een 0,45 µm filtermembraan.Kaliumferricyanide (wekelijks ververst): Weeg 0,15 g kaliumferricyanide af en los het op in 200 ml reservebuffer, voeg 1 ml 50% Triton X-100 toe, filtreer vóór gebruik door een filtermembraan van 0,45 µm.4-Aminoantipyrine (wekelijks vernieuwd): Weeg 0,2 g 4-aminoantipyrine af en los op in 200 ml voorraadbuffer, voeg 1 ml 50% Triton X-100 toe, filtreer door een filtermembraan van 0,45 µm.
Reagens voor destillatie: vluchtig fenol.Bufferoplossing: Weeg 3 g kaliumdiwaterstoffosfaat, 15 g dinatriumwaterstoffosfaat en 3 g trinatriumcitraatdihydraat af en verdun met gedeïoniseerd water tot 1000 ml.Voeg vervolgens 2 ml 50% Triton X-100 toe.Chloramine T: Weeg 0,2 g chlooramine T af en verdun met gedeïoniseerd water tot 200 ml.Chromogene reagens: Chromogene reagens A: Los 1,5 g pyrazolon volledig op in 20 ml N,N-dimethylformamide.Ontwikkelaar B: Los 3,5 g hisonicotinezuur en 6 ml 5 M NaOH op in 100 ml gedeïoniseerd water.Meng Ontwikkelaar A en Ontwikkelaar B vóór gebruik, pas de pH aan op 7,0 met een NaOH- of HCl-oplossing, verdun vervolgens tot 200 ml met gedeïoniseerd water en filtreer voor later gebruik.
Bufferoplossing: Los 10 g natriumtetraboraat en 2 g natriumhydroxide op in gedeïoniseerd water en verdun tot 1000 ml.0,025% methyleenblauwoplossing: Los 0,05 g methyleenblauwtrihydraat op in gedeïoniseerd water en vul aan tot 200 ml.Methyleenblauw-voorraadbuffer (dagelijks vernieuwd): verdun 20 ml 0,025% methyleenblauw-oplossing tot 100 ml met voorraadbuffer.Breng het mengsel over naar een scheitrechter, was met 20 ml chloroform, gooi de gebruikte chloroform weg en was met verse chloroform tot de rode kleur van de chloroformlaag verdwijnt (meestal 3 keer), en filtreer vervolgens.Basisch methyleenblauw: Verdun 60 ml gefilterde methyleenblauw stockoplossing tot 200 ml stockoplossing, voeg 20 ml ethanol toe, meng goed en ontgas.Zuur methyleenblauw: Voeg 2 ml 0,025% methyleenblauwoplossing toe aan ongeveer 150 ml gedeïoniseerd water, voeg 1,0 ml 1% H2SO4 toe en verdun vervolgens tot 200 ml met gedeïoniseerd water.Voeg vervolgens 80 ml ethanol toe, meng goed en ontgas.
20% polyoxyethyleenlauryletheroplossing: Weeg 20 g polyoxyethyleenlaurylether af en verdun met gedeïoniseerd water tot 1000 ml.Buffer: Weeg 20 g trinatriumcitraat af, verdun tot 500 ml met gedeïoniseerd water en voeg 1,0 ml 20% polyoxyethyleenlaurylether toe.Natriumsalicylaatoplossing (wekelijks ververst): Weeg 20 g natriumsalicylaat en 0,5 g kaliumferricyanidenitriet af en los op in 500 ml gedeïoniseerd water.Natriumdichloorisocyanuraatoplossing (wekelijks verversen): Weeg 10 g natriumhydroxide en 1,5 g natriumdichloorisocyanuraat af en los deze op in 500 ml gedeïoniseerd water.
Vluchtige fenol- en cyanidestandaarden bereid als oplossingen van 0 µg/l, 2 µg/l, 5 µg/l, 10 µg/l, 25 µg/l, 50 µg/l, 75 µg/l en 100 µg/l, met behulp van 0,01 M natriumhydroxideoplossing.Anionische oppervlakteactieve stof en ammoniak-stikstofstandaard werden bereid met behulp van gedeïoniseerd water 0 µg/l, 10 µg/l, 50 µg/l, 100 µg/l, 250 µg/l, 500 µg/l, 750 µg/l en 1000 µg/l .oplossing.
Start de koelcyclustank, schakel vervolgens (in volgorde) de computer, de monsternemer en de stroom naar de AA500-host in, controleer of de leidingen correct zijn aangesloten, steek de luchtslang in de luchtklep, sluit de drukplaat van de peristaltische pomp, plaats de reagensleiding in het midden in schoon water.Start de software, activeer het bijbehorende kanaalvenster en controleer of de verbindingsleidingen goed zijn aangesloten en of er geen gaten of luchtlekken zijn.Als er geen lekkage is, zuig dan het juiste reagens op.Nadat de basislijn van het kanaalvenster stabiel is geworden, selecteert u het opgegeven methodebestand en voert u dit uit voor detectie en analyse.Instrumentomstandigheden worden weergegeven in Tabel 1.
Bij deze geautomatiseerde methode voor de bepaling van fenol en cyanide worden monsters eerst gedestilleerd bij 145 °C.Het fenol in het destillaat reageert vervolgens met basisch ferricyanide en 4-aminoantipyrine en vormt een rood complex, dat colorimetrisch wordt gemeten bij 505 nm.Het cyanide in het destillaat reageert vervolgens met chlooramine T om cyanochloride te vormen, dat een blauw complex vormt met pyridinecarbonzuur, dat colorimetrisch wordt gemeten bij 630 nm.Anionische oppervlakteactieve stoffen reageren met basisch methyleenblauw om verbindingen te vormen die worden geëxtraheerd met chloroform en gescheiden door een fasescheider.De chloroformfase werd vervolgens gewassen met zuur methyleenblauw om storende stoffen te verwijderen en opnieuw gescheiden in een tweede fasenscheider.Colorimetrische bepaling van blauwe verbindingen in chloroform bij 660 nm.Gebaseerd op de Berthelot-reactie reageert ammoniak met salicylaat en chloor in dichloorisocyanuurzuur in een alkalisch medium bij 37 ° C om indofenolblauw te vormen.Natriumnitroprusside werd als katalysator bij de reactie gebruikt en de resulterende kleur werd gemeten bij 660 nm.Het principe van deze methode wordt getoond in Figuur 1.
Schematisch diagram van een continue bemonsteringsmethode voor de bepaling van vluchtige fenolen, cyaniden, anionische oppervlakteactieve stoffen en ammoniakale stikstof.
De concentratie van vluchtige fenolen en cyaniden varieerde van 2 tot 100 µg/l, lineaire correlatiecoëfficiënt 1,000, regressievergelijking y = (3,888331E + 005)x + (9,938599E + 003).De correlatiecoëfficiënt voor cyanide is 1,000 en de regressievergelijking is y = (3,551656E + 005)x + (9,951319E + 003).Anionische oppervlakteactieve stoffen hebben een goede lineaire afhankelijkheid van de concentratie ammoniakstikstof in het bereik van 10-1000 µg/l.De correlatiecoëfficiënten voor anionische oppervlakteactieve stoffen en ammoniakstikstof waren respectievelijk 0,9995 en 0,9999.Regressievergelijkingen: respectievelijk y = (2,181170E + 004)x + (1,144847E + 004) en y = (2,375085E + 004)x + (9,631056E + 003).Het controlemonster werd 11 keer continu gemeten en de detectielimiet van de methode werd gedeeld door 3 standaarddeviaties van het controlemonster volgens de helling van de standaardcurve.De detectielimieten voor vluchtige fenolen, cyaniden, anionische oppervlakteactieve stoffen en ammoniakstikstof waren respectievelijk 1,2 µg/l, 0,9 µg/l, 10,7 µg/l en 7,3 µg/l.De detectielimiet is lager dan de nationale standaardmethode, zie Tabel 2 voor details.
Voeg hoge, gemiddelde en lage standaardoplossingen toe aan watermonsters die vrij zijn van sporen van analyten.Het intraday- en interday-herstel en de nauwkeurigheid werden berekend na zeven opeenvolgende metingen.Zoals weergegeven in Tabel 3 bedroegen de intraday- en intraday-vluchtige fenolextracties respectievelijk 98,0-103,6% en 96,2-102,0%, met relatieve standaarddeviaties van 0,75-2,80% en 1,27-6,10%.De intraday- en interday-cyanidewinning bedroeg respectievelijk 101,0-102,0% en 96,0-102,4%, en de relatieve standaarddeviatie was respectievelijk 0,36-2,26% en 2,36-5,41%.Bovendien bedroegen de intraday- en interday-extracties van anionische oppervlakteactieve stoffen respectievelijk 94,3–107,0% en 93,7–101,6%, met relatieve standaardafwijkingen van 0,27–0,96% en 4,44–4,86%.Ten slotte bedroeg de intra- en interday terugwinning van ammoniakstikstof respectievelijk 98,0–101,7% en 94,4–97,8%, met relatieve standaarddeviaties van respectievelijk 0,33–3,13% en 4,45–5,39%.zoals weergegeven in Tabel 3.
Een aantal testmethoden, waaronder spectrofotometrie15,16,17 en chromatografie25,26, kunnen worden gebruikt om de vier verontreinigende stoffen in water te meten.Chemische spectrofotometrie is een nieuw onderzochte methode voor het detecteren van deze verontreinigende stoffen, die vereist is door nationale normen 27, 28, 29, 30, 31. Het vereist stappen zoals destillatie en extractie, wat resulteert in een lang proces met onvoldoende gevoeligheid en nauwkeurigheid.Goede, slechte nauwkeurigheid.Het wijdverbreide gebruik van organische chemicaliën kan een gevaar voor de gezondheid van onderzoekers vormen.Hoewel chromatografie snel, eenvoudig en efficiënt is en lage detectielimieten heeft, kunnen er niet vier verbindingen tegelijkertijd worden gedetecteerd.Er worden echter niet-evenwichtsdynamische omstandigheden gebruikt bij chemische analyse met behulp van continue stroomspectrofotometrie, die is gebaseerd op de continue gasstroom in het stroominterval van de monsteroplossing, waarbij reagentia in de juiste verhoudingen en sequenties worden toegevoegd terwijl de reactie door de menglus wordt voltooid. en het detecteren in de spectrofotometer, waarbij eerder luchtbellen worden verwijderd.Omdat het detectieproces geautomatiseerd is, worden monsters in een relatief gesloten omgeving online gedestilleerd en opgehaald.De methode verbetert de werkefficiëntie aanzienlijk, verkort de detectietijd verder, vereenvoudigt de handelingen, vermindert de contaminatie van reagentia, verhoogt de gevoeligheid en detectielimiet van de methode.
De anionische oppervlakteactieve stof en ammoniakstikstof werden in het gecombineerde testproduct opgenomen in een concentratie van 250 µg/l.Gebruik de standaardstof om het vluchtige fenol en cyanide om te zetten in de teststof in een concentratie van 10 µg/l.Voor analyse en detectie is gebruik gemaakt van de landelijke standaardmethode en deze methode (6 parallelle experimenten).De resultaten van de twee methoden werden vergeleken met behulp van een onafhankelijke t-test.Zoals weergegeven in Tabel 4 was er geen significant verschil tussen de twee methoden (P > 0,05).
In deze studie werd gebruik gemaakt van een continue stroomanalysator voor de gelijktijdige analyse en detectie van vluchtige fenolen, cyaniden, anionische oppervlakteactieve stoffen en ammoniakstikstof.Uit de testresultaten blijkt dat het monstervolume dat door de continue stroomanalysator wordt gebruikt, lager is dan de nationale standaardmethode.Het heeft ook lagere detectielimieten, gebruikt 80% minder reagentia, vereist minder verwerkingstijd voor individuele monsters en gebruikt aanzienlijk minder kankerverwekkende chloroform.De online verwerking is geïntegreerd en geautomatiseerd.De continue stroom zuigt automatisch reagentia en monsters op, mengt vervolgens door het mengcircuit, verwarmt, extraheert en telt automatisch met colorimetrie.Het experimentele proces wordt uitgevoerd in een gesloten systeem, wat de analysetijd versnelt, de milieuvervuiling vermindert en de veiligheid van onderzoekers helpt garanderen.Ingewikkelde bedieningsstappen zoals handmatige destillatie en extractie zijn niet nodig22,32.Instrumentleidingen en accessoires zijn echter relatief complex en de testresultaten worden beïnvloed door vele factoren die gemakkelijk systeeminstabiliteit kunnen veroorzaken.Er zijn verschillende belangrijke stappen die u kunt nemen om de nauwkeurigheid van uw resultaten te verbeteren en interferentie met uw experiment te voorkomen.(1) Bij het bepalen van vluchtige fenolen en cyaniden moet rekening worden gehouden met de pH-waarde van de oplossing.De pH moet rond de 2 liggen voordat het de destillatiespiraal binnengaat.Bij pH > 3 kunnen ook aromatische aminen worden afgedestilleerd en kan de reactie met 4-aminoantipyrine fouten geven.Ook bij pH > 2,5 zal de terugwinning van K3[Fe(CN)6] minder dan 90% zijn.Monsters met een zoutgehalte van meer dan 10 g/l kunnen de destillatiespiraal verstoppen en problemen veroorzaken.In dit geval moet vers water worden toegevoegd om het zoutgehalte van het monster te verlagen33.(2) De volgende factoren kunnen de identificatie van anionische oppervlakteactieve stoffen beïnvloeden: Kationische chemicaliën kunnen sterke ionenparen vormen met anionische oppervlakteactieve stoffen.De resultaten kunnen ook vertekend zijn in de aanwezigheid van: humuszuurconcentraties hoger dan 20 mg/l;verbindingen met hoge oppervlakteactiviteit (bijv. andere oppervlakteactieve stoffen) > 50 mg/l;stoffen met sterk reducerend vermogen (SO32-, S2O32- en OCl-);stoffen die gekleurde moleculen vormen, oplosbaar in chloroform met elk reagens;enkele anorganische anionen (chloride, bromide en nitraat) in afvalwater34,35.(3) Bij het berekenen van ammoniakstikstof moet rekening worden gehouden met aminen met een laag molecuulgewicht, aangezien hun reacties met ammoniak vergelijkbaar zijn en het resultaat hoger zal zijn.Er kan interferentie optreden als de pH van het reactiemengsel lager is dan 12,6 nadat alle reagensoplossingen zijn toegevoegd.Zeer zure en gebufferde monsters hebben de neiging dit te veroorzaken.Metaalionen die bij hoge concentraties neerslaan als hydroxiden kunnen ook leiden tot een slechte reproduceerbaarheid36,37.
De resultaten toonden aan dat de continue stroomanalysemethode voor de gelijktijdige bepaling van vluchtige fenolen, cyaniden, anionische oppervlakteactieve stoffen en ammoniakstikstof in drinkwater een goede lineariteit, lage detectielimiet, goede nauwkeurigheid en herstel heeft.Er is geen significant verschil met de landelijke standaardmethode.Deze methode biedt een snelle, gevoelige, nauwkeurige en eenvoudig te gebruiken methode voor de analyse en bepaling van een groot aantal watermonsters.Het is vooral geschikt voor het tegelijkertijd detecteren van vier componenten en de detectie-efficiëntie is aanzienlijk verbeterd.
SASAK.Standaardtestmethode voor drinkwater (GB/T 5750-2006).Peking, China: Chinees ministerie van Volksgezondheid en Landbouw/China Standards Administration (2006).
Babich H. et al.Fenol: Een overzicht van milieu- en gezondheidsrisico's.Normaal.I. Farmacodynamiek.1, 90–109 (1981).
Akhbarizadeh, R. et al.Nieuwe verontreinigingen in flessenwater over de hele wereld: een overzicht van recente wetenschappelijke publicaties.J. Gevaarlijk.alma mater.392, 122–271 (2020).
Bruce, W. et al.Fenol: gevarenkarakterisering en analyse van blootstellingsreacties.J. Milieu.de wetenschap.Gezondheid, Deel C – Milieu.kankerverwekkend.Ecotoxicologie.Ed.19, 305-324 (2001).
Miller, JPV et al.Beoordeling van potentiële gevaren voor het milieu en de menselijke gezondheid en risico's van langdurige blootstelling aan p-tert-octylfenol.snuiven.ecologie.risicobeoordeling.intern tijdschrift 11, 315–351 (2005).
Ferreira, A. et al.Effect van blootstelling aan fenol en hydrochinon op de migratie van leukocyten naar de longen bij allergische ontstekingen.ik. Wright.164 (bijlage-S), S106-S106 (2006).
Adeyemi, O. et al.Toxicologische evaluatie van de effecten van water verontreinigd met lood, fenol en benzeen op de lever, nieren en dikke darm van albinoratten.Voedsel scheikunde.I. 47, 885-887 (2009).
Luque-Almagro, VM et al.Studie van de anaërobe omgeving voor microbiële afbraak van cyanide en cyanoderivaten.Solliciteer voor microbiologie.Biotechnologie.102, 1067–1074 (2018).
Manoy, KM et al.Acute cyanidetoxiciteit bij aërobe ademhaling: theoretische en experimentele ondersteuning voor de interpretatie van Merburn.Biomoleculen.Concepten 11, 32–56 (2020).
Anantapadmanabhan, KP Compromisloos reinigen: de effecten van reinigingsmiddelen op de huidbarrière en zachte reinigingstechnieken.dermatologie.Daar.17, 16–25 (2004).
Morris, SAW et al.Mechanismen van penetratie van anionische oppervlakteactieve stoffen in de menselijke huid: een verkenning van de theorie van penetratie van monomere, micellaire en submicellaire aggregaten.intern J. Cosmetica.de wetenschap.41, 55–66 (2019).
Amerikaanse EPA, Amerikaanse EPA Ammoniak zoetwaterkwaliteitsnorm (EPA-822-R-13-001).Water Resources Administration van het Amerikaanse Environmental Protection Agency, Washington, DC (2013).
Constable, M. et al.Ecologische risicobeoordeling van ammoniak in het aquatisch milieu.snuiven.ecologie.risicobeoordeling.intern tijdschrift 9, 527–548 (2003).
Wang H. et al.Waterkwaliteitsnormen voor totale ammoniakstikstof (TAN) en niet-geïoniseerde ammoniak (NH3-N) en hun milieurisico's in de Liaohe-rivier, China.Chemosfeer 243, 125–328 (2020).
Hassan, CSM et al.Een nieuwe spectrofotometrische methode voor de bepaling van cyanide in galvanisch afvalwater door intermitterende stroominjectie Taranta 71, 1088–1095 (2007).
Ja, K. et al.Vluchtige fenolen werden spectrofotometrisch bepaald met kaliumpersulfaat als oxidatiemiddel en 4-aminoantipyrine.kaak.J. Neorg.anus.Chemisch.11, 26–30 (2021).
Wu, H.-L.wachten.Snelle detectie van het spectrum van ammoniakstikstof in water met behulp van tweegolflengtespectrometrie.bereik.anus.36, 1396–1399 (2016).
Lebedev AT et al.Detectie van semi-vluchtige verbindingen in troebel water door GC×GC-TOF-MS.Bewijs dat fenolen en ftalaten prioritaire verontreinigende stoffen zijn.Woensdag.vervuilen.241, 616-625 (2018).
Ja, Yu.-Zh.wachten.De ultrasone extractiemethode HS-SPEM/GC-MS werd gebruikt om 7 soorten vluchtige zwavelverbindingen op het oppervlak van het plastic spoor te detecteren.J. Gereedschap.anus.41, 271–275 (2022).
Kuo, Connecticut et al.Fluorometrische bepaling van ammoniumionen door ionenchromatografie met post-kolomderivatisering van ftalaldehyde.J. Chromatografie.A1085, 91-97 (2005).
Villar, M. et al.Een nieuwe methode voor de snelle bepaling van de totale LAS in rioolslib met behulp van hogedrukvloeistofchromatografie (HPLC) en capillaire elektroforese (CE).anus.Chim.Acta 634, 267–271 (2009).
Zhang, W.-H.wachten.Flow-injectieanalyse van vluchtige fenolen in omgevingswatermonsters met behulp van CdTe/ZnSe-nanokristallen als fluorescerende sondes.anus.Creatuur anaal.Chemisch.402, 895-901 (2011).
Sato, R. et al.Ontwikkeling van een optodedetector voor de bepaling van anionische oppervlakteactieve stoffen door middel van flow-injectieanalyse.anus.de wetenschap.36, 379–383 (2020).
Wang, D.-H.Flowanalyzer voor de gelijktijdige bepaling van anionische synthetische wasmiddelen, vluchtige fenolen, cyanide en ammoniakstikstof in drinkwater.kaak.J. Gezondheidslaboratorium.technologieën.31, 927–930 (2021).
Moghaddam, MRA et al.Organische oplosmiddelvrije vloeistof-vloeistofextractie bij hoge temperatuur gekoppeld aan een nieuwe schakelbare diep eutectische dispersieve vloeistof-vloeistof micro-extractie van drie fenolische antioxidanten in aardoliemonsters.microchemie.Tijdschrift 168, 106433 (2021).
Farajzade, MA et al.Experimentele studies en dichtheidsfunctionaaltheorie van een nieuwe vaste-fase-extractie van fenolverbindingen uit afvalwatermonsters vóór GC-MS-bepaling.microchemie.Tijdschrift 177, 107291 (2022).
Jean, S. Gelijktijdige bepaling van vluchtige fenolen en anionische synthetische detergentia in drinkwater door continue stroomanalyse.kaak.J. Gezondheidslaboratorium.technologieën.21, 2769–2770 (2017).
Xu, Yu.Stromingsanalyse van vluchtige fenolen, cyaniden en anionische synthetische detergentia in water.kaak.J. Gezondheidslaboratorium.technologieën.20, 437-439 (2014).
Liu, J. et al.Een overzicht van methoden voor de analyse van vluchtige fenolen in terrestrische milieumonsters.J. Gereedschap.anus.34, 367-374 (2015).
Alakhmad, V. et al.Ontwikkeling van een doorstroomsysteem inclusief membraanloze verdamper en een doorstroomcontactloze geleidbaarheidsdetector voor de bepaling van opgelost ammonium en sulfiden in rioolwater.Taranta 177, 34–40 (2018).
Troyanovich M. et al.Stromingsinjectietechnieken in wateranalyse zijn recente ontwikkelingen.Molekuly 27, 1410 (2022).
Posttijd: 22 februari 2023